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Énoncé

On étudie quelques transformations du squelette carboné. 1) Le craquage du dodécane produit du propène et un alcane. Déterminer la formule de cet alcane. 2) Vérifier la conservation des atomes. 3) L'isomérisation du butane donne le méthylpropane. Écrire les formules semi-développées des deux composés. 4) Pourquoi le reformage libère-t-il du dihydrogène alors que l'isomérisation n'en produit aucun ? 5) Le craquage du décane produit de l'octane . Quel est l'autre produit ?

Indices

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1 Indice 1
Chaque craquage se traite par simple soustraction d'atomes : la conservation impose que les deux produits redonnent exactement la molécule de départ.
2 Indice 2
Le reformage cyclise la chaîne, ce qui libère des hydrogènes devenus inutiles ; l'isomérisation ne fait que déplacer des liaisons, sans surplus d'hydrogène.

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La méthode — par où commencer

Chaque craquage se traite par simple soustraction d'atomes : la conservation impose que les deux produits redonnent exactement la molécule de départ.

Le reformage cyclise la chaîne, ce qui libère des hydrogènes devenus inutiles ; l'isomérisation ne fait que déplacer des liaisons, sans surplus d'hydrogène.

La rédaction complète, étape par étape, se trouve juste en dessous.

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