Dénombrer les isomères d'un alcane à 5 carbones

Difficile
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Énoncé

On considère l'alcane de formule brute (le pentane).

1. Écrire la formule semi-développée de l'isomère à squelette totalement linéaire.

2. Écrire la formule semi-développée d'un isomère à squelette ramifié possédant une seule ramification (un groupe méthyle) sur le deuxième carbone d'une chaîne principale de 4 carbones.

3. Écrire la formule semi-développée de l'isomère le plus ramifié possible pour cette formule brute (squelette en forme de croix, un carbone central relié à quatre groupes méthyle... en vérifiant que la formule brute reste bien ).

4. Au total, la formule brute correspond à exactement 3 isomères de constitution distincts. Expliquer pourquoi il n'est pas possible d'en construire un quatrième avec une chaîne principale de seulement 3 carbones portant deux ramifications méthyle.

Indices

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1 Indice 1
Procède par longueur de chaîne principale décroissante : cinq carbones alignés, puis quatre avec un méthyle, puis trois avec deux méthyles.
2 Indice 2
Pour la question 4, essaie effectivement de construire ce quatrième isomère : tu obtiendras une molécule déjà écrite, car la chaîne la plus longue y compte en réalité plus de trois carbones.

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La méthode — par où commencer

Procède par longueur de chaîne principale décroissante : cinq carbones alignés, puis quatre avec un méthyle, puis trois avec deux méthyles.

Pour la question 4, essaie effectivement de construire ce quatrième isomère : tu obtiendras une molécule déjà écrite, car la chaîne la plus longue y compte en réalité plus de trois carbones.

La rédaction complète, étape par étape, se trouve juste en dessous.

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