L'oxydation ménagée, étape par étape

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Énoncé

On oxyde différents alcools par une solution acidifiée d'ions dichromate . 1) Que donne l'oxydation ménagée d'un alcool primaire, lorsque l'oxydant est en défaut ? 2) Que se passe-t-il si l'on poursuit l'oxydation avec un excès d'oxydant ? 3) Quel changement de couleur observe-t-on au cours de la réaction ? Justifier en termes de degré d'oxydation. 4) Écrire la demi-équation d'oxydation d'un alcool primaire en aldéhyde . 5) Que se passe-t-il si l'on utilise une solution de permanganate en excès ?

Indices

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Un alcool primaire s'oxyde d'abord en aldéhyde. Avec un excès d'oxydant, l'aldéhyde s'oxyde à son tour en acide carboxylique.
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Le changement de couleur vient de l'oxydant, non du produit organique : l'ion dichromate orange devient ion chrome vert en captant les électrons.

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La méthode — par où commencer

Un alcool primaire s'oxyde d'abord en aldéhyde. Avec un excès d'oxydant, l'aldéhyde s'oxyde à son tour en acide carboxylique.

Le changement de couleur vient de l'oxydant, non du produit organique : l'ion dichromate orange devient ion chrome vert en captant les électrons.

La rédaction complète, étape par étape, se trouve juste en dessous.

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